近视是一种常见的视力问题，确实存在遗传倾向。近视通常被认为是多基因遗传疾病，多个基因共同作用，影响眼睛的结构和功能，从而增加或降低近视的发生风险。这些基因可能涉及眼球的生长发育、晶状体的调节能力、视网膜的功能等方面。某些基因可能影响眼球的轴向长度，使眼球过长，导致光线聚焦在视网膜前方，形成近视。
基因的变异也可能导致近视的遗传。这些变异可以是单个核苷酸的改变，也可以是基因的插入、缺失或重复等。一些特定的基因变异已被发现与近视的发生密切相关。某些基因的变异可能影响眼睛对光的敏感度、调节能力或视网膜的信号传导，从而增加近视的风险。如果父母双方都近视，子女近视的风险会明显增加。研究表明父母双方均为近视者，子女近视的发生率为30%-60%；而父母一方近视者，子女近视的发生率为20%-40%；父母均无近视者，子女近视的发生率相对较低，为10%-20%，这说明父母的近视状况对子女的视力有重要影响。近视的遗传并非简单的显性或隐性遗传模式，而是受到多个基因和环境因素的共同作用。即使父母双方都近视，子女也不一定都会近视；父母均无近视，子女也可能由于环境因素而发生近视。不同类型的近视遗传方式也可能有所不同。近视度数大于600度的遗传倾向通常比低度近视更为明显。虽然近视有遗传因素，但环境因素在近视的发生发展中也起着重要作用。长时间近距离用眼、缺乏户外活动、不良的用眼习惯等环境因素，可以增加近视的发生风险，并且可能与遗传因素相互作用。具有近视遗传倾向的人，如果长期处于不良的用眼环境中，更容易发生近视；而没有近视遗传倾向的人，如果注意用眼卫生，保持良好的用眼习惯，发生近视的风险则相对较低。近视的遗传是一个复杂的过程，涉及多个基因的作用以及环境因素的影响。了解近视的遗传机制，有助于采取有效的预防措施，降低近视的发生风险。对于有近视家族史的人，更应注意用眼卫生，定期进行视力检查，及早发现和治疗近视。